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USP標(biāo)準(zhǔn)品助力中國仿制藥研發(fā)
  • 更新日期:2024-01-25      瀏覽次數(shù):483
    • 中國鼓勵仿制藥發(fā)展

      2019年-2023年,中國國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合工業(yè)和信息化部、國家知識產(chǎn)權(quán)局、國家醫(yī)保局、國家疾控局、國家藥監(jiān)局等部門組織專家對國內(nèi)專li即將到期及臨床供應(yīng)短缺(競爭不充分)的藥品進(jìn)行遴選論證,陸續(xù)制定了三批《鼓勵仿制藥品目錄》,以求進(jìn)一步提高中國藥品供應(yīng)保障能力,更好地滿足人民群眾對高質(zhì)量仿制藥的需求。


      USP標(biāo)準(zhǔn)支持中國仿制藥研發(fā)

      世界各地的監(jiān)管機構(gòu)和藥典機構(gòu)為仿制藥制造商制定了在其藥品的生產(chǎn)、測試和標(biāo)簽過程中遵循的指南和要求,以確保其符合與創(chuàng)新藥相同的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)尤其有助于確保無論藥品由哪家公司生產(chǎn)或在哪里生產(chǎn),藥品是安全的,可發(fā)揮預(yù)期作用,并在需要時可獲得。

      自1820年成立以來,美國藥典委員會(USP)作為獨立的科學(xué)機構(gòu),與全球頂尖的健康和科學(xué)領(lǐng)域?qū)<夜餐瑓f(xié)作,為化學(xué)藥品、生物制劑、輔料、膳食補充劑和草藥、食品成分、醫(yī)療質(zhì)量及安全等領(lǐng)域提供超過6800篇書面標(biāo)準(zhǔn)及4800余種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。USP書面標(biāo)準(zhǔn)得到了美國法規(guī)和其他50多個國家/地區(qū)的認(rèn)可,同時USP標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)則在150多個國家/地區(qū)使用。對于《鼓勵仿制藥品目錄》列明的藥物制劑產(chǎn)品,USP的部分書面標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為其研發(fā)、生產(chǎn)的重要參考,用以保證藥品合規(guī)性,助力企業(yè)在研發(fā)、注冊和生產(chǎn)臨床需要的高質(zhì)量仿制藥方面取得成功,并最終使中國患者受益。

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