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產品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現貨 | 主要用途 | 僅用于科學研究,不得用于臨床 |
| 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥 | 保質期 | 6個月 |
| 保存條件 | 2-8℃ | 檢測波長 | 450nm |
| 實驗儀器 | 酶標儀 | 靈敏度 | zui低檢測濃度小于1pg/mL |
| 特色服務 | 免費代測 |
【產品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大鼠CD41分子(CD41)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務，歡迎咨詢、訂購！
檢測原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進行測定樣品指標水平，檢測的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板，制成固體相抗體，再依次加入樣品，與所標記好的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標結合物，再加相應的酶底物進行顏色反應。最后用酶標儀在相應的波長下測定該成份的吸光度，并通過標準曲線計算出樣品中的濃度。與規定的標準值比較，從而來判定樣品標本的特性。
大鼠CD41分子(CD41)ELISA試劑盒靈敏度高組成：（檢測范圍請參考說明書）
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 品牌 |
微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 軒澤康 |
標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 軒澤康 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 軒澤康 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
底物B | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
終止液 | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 軒澤康 |
說明書 | 1份 | 1份 | 軒澤康 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 軒澤康 |
常見樣本處理及要求：
可用于ELISA實驗的樣本一般有血清、血漿、尿液、細胞培養上清液以及組織勻漿等。不同樣本類型的預處理方法也不同。
液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）
【血清樣本】：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置 2 小時或 4℃過夜，然后 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注意事項：收集血液樣本應避免溶血，因為紅細胞在溶解時會釋放具有過氧化物酶活性的物質，這種情況下，ELISA實驗中將會出現非特異性顯色反應，導致檢測結果不準確，出現假陽性結果。另外，樣本還應避免細菌污染，因為細菌可能含有內源性HRP，也會導致檢測結果不準確。
【血漿樣本】：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注意事項：檢測前請仔細閱讀ELISA試劑盒說明書，查看該試劑盒針對抗凝劑是否有特殊要求。
【組織勻漿】：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織jian碎。將jian碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
大鼠CD41分子(CD41)ELISA試劑盒靈敏度高操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
技術小提示：
1. 當混合或重溶蛋白溶液時，盡量避免起沫。
2. 為了避免交叉感染，配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。
3.每次孵育時，請正確使用封板膠可保證結果的準確性。
4. 混合后的顯色底物在上板前應為無色，請避光保存；假如微孔板后，將由物色變成不同深度的藍色。
5.終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致；加入終止液后，孔內顏色由藍變黃；若孔內有綠色，則表明孔內液體未混勻；請充分混合。
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